ESHOP

.: TOP KATEGORIE .:

Adaptogeny

Afrodiziaka

Ajurvéda

BRAHMIHILLS (Bacopa) 60 Vegan kapslí | Herbal Hills

Antidepresiva

Byliny

Čaje, nečaje

Spirulina Bio 300 tablet | Hanoju

Detoxikanty

Green soul food

Doplňky stravy

SHIITAKE houbičky 50g-1kg

Houby léčivé

BetaGlukan BIOcell 90 kapslí á 360mg | Mycomedica

Imunostimulanty

Superpotraviny

Konopné semínko celé 200g-1kg

Sušené plody

Uvedené články a popisy slouží pro informační a vzdělávací účely. Informace jsou sepsány na základě vědeckých studií(člověk, zvíře, in vitro), klinické zkušenosti nebo tradičního využití. Pokud chcete použít byliny a doplňky stravy k léčbě konkrétních nemocí, poraďte se s lékařem.


Nedejme si přírodu


Podporuje mojeID


Tribulus Terrestris - PROSODIOSCIN

Protodioscin - prekurzor DHEA ( dehydroepiandrosteron )

 Je všeobecně známo, že hlavní účinnou složkou Tribulus Terrestris je protodioscin. Na základě četných studií bylo také zjištěno, že denní dávka 400 – 700 mg Protodioscinu, může zvýšit hladinu testosteronu (DHEA - dehydroepiandrosteron , testosteron, dihydrotestosteron ) v krvi až o 30%. Protože se jedná o stimulaci tvorby testosteronu přirozenou cestou, lze Protodioscin využívat bez problému jak ve vrcholovém sportu, tak v oblasti welness, sexuálního libida atd. Právě to z něj vytváří velmi perspektivní suplement nového tisíciletí,

Hlavní otázkou se tak stal přesný mechanizmus účinku. Právě na toto téma proběhlo v posledních letech několik velmi zajímavých studií, které přinesly překvapivé výsledky, s nichž lze vyvodit mechanizmus účinku, který dle všeho působí ve dvou hlavních směrech: a/ Stimulace luteinizačního hormonu, b/ Přímá přeměna na DHEA ( dehydroepiandrosteron )

Stimulace luteinizačního hormonu

Luteinizační hormon, neboli Lutropin ( LH ), patří do skupiny tzv. gonadotropních hormonů, tedy hormonů které řídí činnost pohlavních žláz, následné vylučování testosteronu a tvorbu spermií ( spermatogeneze ). Hladina luteinizačního hormonu klesá s přibývajícím věkem, s tím je také spojen pokles sexuálního libida, popř. úbytek svalové hmoty.

DHEA

Nejnovější klinické studie vycházejí z předpokladu, že dochází ve zvýšené míře také k přímé konverzi Protodioscinu na DHEA ( dehydroepiandrosteron ). DHEA je tělu vlastní endogenní steroid ( prohormon ), který má široké spektrum biologických funkcí v těle savců a může být následně přeměněn na androstenediol a testosteron.

 

Hlavní účinky Protodioscinu z dostupných studií:

  • Zvýšení hladiny Testosteronu až o 30%
  • Nárůst síly a svalové hmoty, urychlení regenerace
  • Zvýšení tvorby spermií a zvýšení jejich pohyblivosti. Nárůst počtu Sertoliho buněk ve varlatech ( buňky zodpovědné za spermatogenezi ) o 40%.
  • V některých případech zvýšení objemu ejakulátu až na dvojnásobek
  • V klinické studii s 212 pacienty, 85% pacientů s poruchou sexuálního libida – libido obnoveno během 30 dnů, 84% pacientů s poruchou sexuálního libida – libido obnoveno během 6 0 dnů

Protodioscin je vhodný i pro ženy, kde dochází k odlišnému mechanizmu účinku, konkrétně ke zvýšení hladiny folikostimulačního hormonu (FSH) a estradiolu, nárůstu libida a ke zmírnění negativních klimakterických příznaků ( období přechodu )

Související články: Tribulus Terrestris a Protodioscin


Reference:
Hibasami H, Moteki H, Ishikawa K, Katsuzaki H, Imai K, Yoshioka K, Ishii Y, Komiya T. Protodioscin isolated from fenugreek (Trigonella foenumgraecum L.) induces cell death and morphological change indicative of apoptosis in leukemic cell line H-60, but not in gastric cancer cell line KATO III. International Journal of Molecular Medicine. 2003 Jan;11(1):23-6. PMID 12469212
Adimoelja, A. (1996) Sex Therapy in Asia. 4th Asian Conference of Sexology in Taipei, Taiwan.
Adimoelja, A., Suryaatmadja, S., Setiawan, L., and Tanojo, T. (1997) Protodioscin, the main active component in Tribulus terrestris L. may improve sperm function in subfertile males and increase the frequency of successful intercourse in men with erectile dysfunctions. VII National congress of Andrology in Bandung,Indonesia.
Dyner, T.S., et al. (1993) An open label dose escalation trial of oral DHEA tolerance and pharmacokinetics in patients with HIV-disease. J. AIDS 6(5): 459-465
Gaby, A.R. (1993) DHEA: The hormone that "does it all". Holistic Medicine 19-24
Hafez, E.S.E., and Prasad, M.R.N. (1976) Functional aspects of the epididymis. In Human Semen and Fertility Regulation in Men. (The CV Mosby Company) 31-41
Moeloek, N., Adimoelja, A., Tanojo, T., and Pangkahila, W. (1994) Trial of Tribulus terrestris (Libilov) on oligozoospermia. National Congress of Indonesian Association of Andrologs. Scientific Meeting VI in Manado (1994)
Setiawan, L., Adimoelja, A, and Hinting, A. (1996) Tribulus terrestris L improves sperm morphology and enhances sperm acrosome reaction in oligoasthenoteratozoospermia. J. Panca Sarjana Univ. Airlangga 5(2-3): 35-40.            
Dong M, Feng XZ, Wang BX, Ikejima T, Wu LJ. Steroidal saponins from Dioscorea panthaica and their cytotoxic activity. Pharmazie. 2004 Apr;59(4):294-6. PMID 15125576
Dinchev D, Janda B, Evstatieva L, Oleszek W, Aslani MR, Kostova I. Distribution of steroidal saponins in Tribulus terrestris from different geographical regions. Phytochemistry. 2008 Jan;69(1):176-86. PMID 17719068
Gauthaman K, Adaikan PG, Prasad RN. Aphrodisiac properties of Tribulus Terrestris extract (Protodioscin) in normal and castrated rats. Life Sciences. 2002 Aug 9;71(12):1385-96. PMID 12127159
Gauthaman K, Ganesan AP, Prasad RN. Sexual effects of puncturevine (Tribulus terrestris) extract (protodioscin): an evaluation using a rat model. Journal of Alternative and Complementary Medicine. 2003 Apr;9(2):257-65. PMID 12804079
Adaikan PG, Gauthaman K, Prasad RN, Ng SC. Proerectile pharmacological effects of Tribulus terrestris extract on the rabbit corpus cavernosum. Annals of the Academy of Medicine Singapore. 2000 Jan;29(1):22-6. PMID 10748960
Gauthaman K, Ganesan AP. The hormonal effects of Tribulus terrestris and its role in the management of male erectile dysfunction--an evaluation using primates, rabbit and rat.Phytomedicine. 2008 Jan;15(1-2):44-54. PMID 18068966
Rowland DL, Tai W. A review of plant-derived and herbal approaches to the treatment of sexual dysfunctions. Journal of Sex & Marital Therapy. 2003 May-Jun;29(3):185-205. PMID 12851124
McKay D. Nutrients and botanicals for erectile dysfunction: examining the evidence. Alternative Medicine Review. 2004 Mar;9(1):4-16. PMID 15005641
The NIH National Library of Medicine — Dehydroepiandrosterone http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/natural/patient-dhea.html
a b Mo Q, Lu SF, Simon NG (April 2006). "Dehydroepiandrosterone and its metabolites: differential effects on androgen receptor trafficking and transcriptional activity". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 99 (1): 50–8.doi:10.1016/j.jsbmb.2005.11.011. PMID 16524719.
Romieu, P.; Martin-Fardon, R.; Bowen, W. D.; and Maurice, T. (2003). Sigma 1 Receptor-Related Neuroactive Steroids Modulate Cocaine-Induced Reward. 23(9): 3572.
Harpers illustrated Biochemistry, 27th edition, Ch.41 "The Diversity of the Endocrine system"
Roczniki Akademii Medycznej w Białymstoku • Vol. 48, 2003 Annales Academiae Medicae Bialostocensis Incidence of elevated LH/FSH ratioin polycystic ovary syndrome women with normo- and hyperinsulinemiaBanaszewska B, Spaczyński RZ, Pelesz M, Pawelczyk L
Wolkowitz, O. M.; Kramer, J. H.; Reus, V. I. et al. (2003). "DHEA treatment of Alzheimers disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled study". Neurology 60 (7): 1071–6. PMID 12682308. Wolkowitz, O. M.; Reus, V. I.; Keebler, A. et al. (1999). "Double-blind treatment of major depression with dehydroepiandrosterone". The American Journal of Psychiatry 156 (4): 646–9. PMID 10200751.
Schmidt, P. J.; Daly, R. C.; Bloch, M. et al. (2005). "Dehydroepiandrosterone monotherapy in midlife-onset major and minor depression". Arch. Gen. Psychiatry 62 (2): 154–62. doi:10.1001/archpsyc.62.2.154.PMID 15699292.
Kawano, H.; Yasue, H.; Kitagawa, A. et al. (2003). "Dehydroepiandrosterone supplementation improves endothelial function and insulin sensitivity in men". J. Clin. Endocrinol. Metab. 88 (7): 3190–5.doi:10.1210/jc.2002-021603. PMID 12843164.
Nair, K. S.; Rizza, R. A.; OBrien, P. et al. (2006). "DHEA in elderly women and DHEA or testosterone in elderly men". N. Engl. J. Med. 355 (16): 1647–59. doi:10.1056/NEJMoa054629. PMID 17050889.
Alhaj et al., Effects of DHEA administration on episodic memory, cortisol and mood in healthy young men: a double-blind, placebo-controlled study, Psychopharmacology (2006) 188: 541–551
Young, E. A.; Haskett, R. F.; Grunhaus, L.; Pande, A.; Weinberg, V. M.; Watson, S. J.; Akil, H. (1994) Increased evening activation of the hypothalamic–pituitary–adrenal axis in depressed patients. Arch. Gen. Psychiatry 51:701–707
Wallace, M. B.; Lim, J.; Cutler, A.; Bucci, L. (1999). "Effects of dehydroepiandrosterone vs androstenedione supplementation in men". Medicine and Science in Sports and Exercise 31 (12): 1788–92.doi:10.1097/00005768-199912000-00014. PMID 10613429.
Barrett-Connor, E.; Khaw, K. T.; Yen, S. S. (1986). "A prospective study of dehydroepiandrosterone sulfate, mortality, and cardiovascular disease". N. Engl. J. Med. 315 (24): 1519–24. PMID 2946952.
Arnlöv, J.; Pencina, M. J.; Amin, S. et al. (2006). "Endogenous sex hormones and cardiovascular disease incidence in men". Ann. Intern. Med. 145 (3): 176–84. PMID 16880459.
Boggs, Will. "DHEA Restores Oxidative Balance in Type 2 Diabetes". Medscape. Retrieved 2007-12-14.
Yang, N. C.; Jeng, K. C.; Ho, W. M.; Hu, M. L. (2002). "ATP depletion is an important factor in DHEA-induced growth inhibition and apoptosis in BV-2 cells". Life Sci. 70 (17): 1979–88. doi:10.1016/S0024-3205(01)01542-9. PMID 12148690.

 

 

 

YTdkMjU